累及血液系统的药品不良反应报告分析

摘要：

目的 了解累及血液系统的药品不良反应(ADR)的人群特点、关联药物及上报人员的专业背景.方法 收集2018-2020年上报至市辖区ADR监测站,累及器官系统为血液系统的ADR报告,提取并分析病例的年龄、性别、ADR名称、严重程度、关联药物、治疗转归及关联性评价结果,以及上报人员的职业及所属专业等.结果 共收集到累及血液系统的ADR报告360份,涉及患者360例,男女比例为1.61∶1,以年龄65～80岁多见(占44.44％);严重的ADR占76.39％;ADR转归上以好转或治愈为主(占90.83％);ADR上报人员以临床药师为主(占72.78％),且ADR关联性评价准确率明显高于临床医师(83.59％vs42.11％);关联药物主要为抗肿瘤药物(占67.22％)、神经系统用药(占11.39％)、抗感染药物(占10.56％)及抗栓药物(占5.28％).结论 累及血液系统的ADR严重程度以严重的ADR为主,关联药物以抗肿瘤药物、神经系统用药及抗感染药物为多见.临床药师在血液系统ADR监测中发挥重要作用.

关键词：血液系统、药品不良反应、抗肿瘤药物、关联性评价、安全用药

所属期刊栏目：31

分类号：R969.3;R197.323;R283.61

资助基金：湖州市公益性应用研究项目2020GYB08

在线出版日期：2022-10-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：380-384