10.19577/j.1007-4406.2022.05.009
特瑞普利单抗所致不良反应文献分析
目的 分析特瑞普利单抗药品不良反应(ADRs)的发生规律及特点,为临床安全用药提供参考.方法 检索中国学术期刊全文数据库、万方数据库、维普中文科技期刊数据库、PubMed及Embase收载的特瑞普利单抗致ADRs的个案报道,并进行描述性分析.结果 特瑞普利单抗致ADRs的文献报道有6篇,共7例患者,其中男性3例(占42.9%),女性4例(占57.1%);年龄集中在34~66岁;多发生在用药后3个月内(5例,占71.4%);ADRs以皮肤系统(3例,占42.9%)和内分泌系统(3例,占42.9%)损害为主.结论 目前报道的特瑞普利单抗所致的ADRs均为免疫相关不良反应,应加强对特瑞普利单抗内分泌系统与皮肤系统的监测,尤其关注患者用药3个月内及长期用药的安全性.
特瑞普利单抗、不良反应、文献分析
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R9;G354.4;G25
2022-10-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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