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伏立康唑血药浓度与临床疗效和安全性之间的相关性

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目的 了解伏立康唑血药浓度在临床实际病例中是否存在个体差异,探讨其与临床疗效和安全性之间的相关性.方法 收集本院2013年7月至2016年7月入住血液内科、呼吸内科且使用伏立康唑药物的患者,监测其用伏立康唑后的谷浓度,并分析其与临床疗效、药品不良反应等之间的相关性.结果 有效纳入114例患者,其中治疗有效97例(85.09%),无效17例(14.91%);血药浓度共监测220例次,其中1~5.5 mg· L-1 118例次(53.63%),<1 mg· L-116例次(7.27%),>5.5 mg· L-186例次(39.10%);临床治疗有效的血药浓度范围是0.83~5.79 mg· L-1;主要不良反应有转氨酶升高、视觉障碍、心动过速、精神异常等,当谷浓度>5.5 mg· L-1时,其不良反应的发生率增加.结论 伏立康唑能安全、有效地控制侵袭性真菌感染,但血药浓度存在较明显的个体差异;且伏立康唑血药浓度与其临床疗效及安全性之间可能存在关联性.

伏立康唑、血药浓度、临床疗效、侵袭性真菌病

26

R969.3;R519;R733.7

2018-01-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

404-407

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1007-4406

31-1726/R

26

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