羟基喜树碱双嵌段共聚物纳米粒的抗肿瘤作用
目的 研究羟基喜树碱双嵌段共聚物纳米粒(MePEG-PLGA-HCPT-NPs)的抗肿瘤作用.方法 选择人肝癌细胞株Bel-7402为体外模型,采用MTT法观察体外肝癌细胞的生长和增殖抑制情况,评价MePEG-PLGA-HCPT-NPs对肝癌细胞的毒性作用;采用激光共聚焦荧光显微镜技术观察其对肝癌细胞摄取药物的影响;采用小鼠H22肝癌细胞实体瘤模型进行体内抑瘤实验观察荷瘤动物的生长情况,测定肿瘤生长抑制率.结果 MePEG-PLGA-HCPT-NPs能抑制肝癌细胞的生长增殖,且随羟基喜树碱浓度的升高而增强;激光共聚焦荧光照片显示载药纳米粒能有效地被Bel-7402细胞摄取;MePEG-PLGA-HCPT-NPs对小鼠的H22实体瘤生长具有明显的抑制作用,低、中、高剂量组的生长抑瘤率分别为37.62%、50.31%和70.25%,与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05).结论 MePEG-PLGA-HCPT-NPs具有较强的体外、体内抗肿瘤作用.与羟基喜树碱注射剂相比,MePEG-PLGA-HCPT-NPs的抑瘤率更高,且与剂量有关,并对肿瘤生长的抑制更为持久.
羟基喜树碱双嵌段共聚物纳米粒、抗肿瘤作用、人肝癌细胞株Bel-7402、H22肝癌细胞
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R285.5;R73;R979.1
福建省医疗创新项目;厦门市科技计划指导性项目
2017-11-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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