与霉酚酸药动学、药效学相关基因多态性的研究进展
霉酚酸是器官移植和自身免疫性疾病治疗中常用的免疫抑制药,其药效学、药动学及毒性存在明显个体差异,原因包括遗传和非遗传因素,其中基因多态性是重要原因之一.检索近20年关于霉酚酸相关基因多态性的临床研究,选择其中样本量较大的随机对照试验和队列研究,综述霉酚酸相关基因多态性对其药动学和药效学的影响,对霉酚酸临床个体化给药方案的设计、药物疗效的提高和毒性的降低具有参考意义.基因多态性通过影响尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶、多药耐药相关蛋白2、有机阴离子转运多肽和次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶的活性,进而可能影响霉酚酸药物代谢、疗效及毒性.
霉酚酸、基因多态性、药动、药效、个体化
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河南省医学科技攻关计划编号201403019
2016-11-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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