艾司西酞普兰联合米氮平治疗抑郁症未达早期改善患者的临床疗效
目的 探讨艾司西酞普兰联合米氮平治疗未取得抑郁症状早期改善患者的疗效和安全性.方法 第一阶段:将200例符合ICD-10抑郁症诊断标准的患者接受艾司西酞普兰治疗2周;第二阶段:将所有未达早期改善的患者(2周内汉密尔顿抑郁量表评分减分率＜20％)随机分为2组,其中联合用药组予艾司西酞普兰联合米氮平治疗(n=38),单用药组继续予艾司西酞普兰片治疗(n=32),治疗持续6周.治疗每周末用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定患者抑郁症状及疗效,同时用TESS和实验室检查评估治疗安全性.结果 第二阶段治疗1、2、4、6周末联合用药组HAMD减分率均显著大于单用药组.研究终点联合用药组治愈22例(57.9％),有效30例(78.9％),无效8例(21.1％);单用药组治愈9例(28.1％),有效18例(56.3％),无效14例(43.7％).联合用药组疗效优于单用药组(P＜0.05).结论 联合米氮平可以改善经艾司西酞普兰治疗未取得早期改善抑郁症患者的8周疗效,安全性良好,不影响患者的治疗依从性.
艾司西酞普兰、米氮平、抑郁症、早期改善
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湖州市科技局项目编号2014GYB06
2016-05-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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