空肠弯曲菌诱导系统性红斑狼疮样小鼠模型的优化
目的 优化空肠弯曲菌(CJS131)诱导系统性红斑狼疮(SLE)样小鼠模型的方法.方法 小鼠随机分为5组,即正常对照组、卡介苗(BCG)对照组、结核分枝杆菌H37Ra对照组、CJS131+ BCG模型组和CJS131+ H37Ra模型组.在第0天免疫,在第14、21、42天加强免疫,在第36、54、61天分批称其体质量后处死.检测小鼠免疫器官指数、血清抗核抗体水平、血清总IgG水平和肾组织病理损伤程度.结果 不论采用含BCG还是H37Ra的弗氏完全佐剂(FCA),给予CJS131免疫的小鼠均有SLE样综合征的表现:血清抗核抗体及总IgG水平升高,肾组织损伤.在动态检测中病变基本维持.结论 CJS131在对模型组小鼠的免疫诱导中起主要作用,以BCG或H37Ra作为FCA中采用的菌株都可引起病变,通过加强免疫可维持小鼠长期病变,优化后的模型可用于SLE治疗性药物的筛选.
空肠弯曲菌CJS131、弗氏完全佐剂、系统性红斑狼疮、小鼠模型
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R730.52;R52;R684.3
国家自然科学基金;上海市科委基础研究重点项目
2015-01-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
343-348