应用微透析研究盐酸川芎嗪大鼠腹腔给药后脑和血中的药动学特征
目的 研究大鼠腹腔注射盐酸川芎嗪后川芎嗪在血、脑中的药动学差异,并比较两个剂量给药后的药动学参数.方法 以川芎嗪为检测药物,HPLC法测定不同时间点大鼠血浆和脑、血管微透析液中的川芎嗪含量,DAS 2.0药动学软件计算药动学参数.结果 大鼠腹腔注射给药后,川芎嗪在大鼠体内吸收、分布迅速,消除较快,体内各部位药动学情况符合二室模型.体内药物含量以血浆中最高,血微透析次之,脑微透析最低.20 mg· kg-1腹腔注射后的AUC脑微透析/AUC血微透析、AUC脑微透析/AUC血浆、AUC血微透析/AUC血浆分别为64.9％、29.9％、46.2％;40 mg·kg-1腹腔注射给药后的相应比值分别为68.3％、30.6％、45.0％,两个剂量的相应AUC比值之间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 血、脑微透析法与血浆法测得的药动学对比,能较好地反映体内游离药物的药动学特征,为临床用药提供可靠的理论依据.
微透析、川芎嗪、药动学、腹腔注射
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浙江中医局编号2012ZA024;浙江省自然科学基金编号LY12H29011;浙江省医学重点学科群编号XKQ-010-001;浙江省科技计划编号2011F10048;浙江省卫生高层次创新人才培养工程编号XKQ010012008
2013-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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