2006-2010年上海市口服抗糖尿病药物的不良反应报告分析
目的 探讨口服抗糖尿病药物不良反应(ADR)发生的特点和规律,为临床合理用药提供依据.方法 收集2006-2010年上海市ADR自发呈报系统数据库中口服抗糖尿病药物的ADR报告,采用描述性、非条件Logistic回归等统计方法全面分析口服抗糖尿病药物ADR的发生情况及其特征,深入分析其风险因子,并运用回归模型探讨药物相互作用对ADR的影响.结果 5a间共纳人口服抗糖尿病药物的ADR报告812例.口服抗糖尿病药物的ADR报告逐年攀升,以老年、女性患者多见；ADR级别以一般为主,但2009 - 2010年新的(药品说明书或相关文献未记载的)ADR(一般及严重)报告数明显增多；ADR累及系统以胃肠系统损害、皮肤及其附件损害和代谢与营养障碍最为多见,且ADR发生频率较高的药物品种为双胍类和磺酰脲类(SU)；口服抗糖尿病药物ADR影响因素的Logistic回归分析结果显示,女性、日服药次数多、单一用药是胃肠系统损害的危险因素,体质量是皮肤及其附件损害的危险因素,联合用药、患者年龄是SU产生低血糖反应的危险因素；药物相互作用对ADR影响的Logistic回归模型结果显示,二甲双胍与格列齐特联用易发生低血糖,二甲双胍与格列美脲联用易产生皮疹.结论 口服抗糖尿病药物的ADR涉及系统广泛,且近年新的不良反应呈增多趋势,而性别、年龄、体质量、用药频次及联合用药等因素都不同程度地影响着ADR发生的风险,故口服抗糖尿病药物在临床使用时应加强ADR监测,重视和控制其风险因子,更安全、合理地用药.
口服抗糖尿病药物、药物不良反应、自发呈报系统
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R977.15(药品)
2012-03-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
351-356
