尼麦角林分散片在人体的生物等效性

摘要：

目的 建立人血浆中尼麦角林分散片代谢产物的LC-MS/MS测定方法,并研究尼麦角林分散片在健康中国志愿者体内的药动学及相对生物利用度.方法 20名男性健康志愿者采用双周期随机交叉给药方案,分别单剂量口服30㎎的尼麦角林试验制剂与参比制剂,采用LC-MS/MS法测定不同时刻血浆样本中尼麦角林代谢产物10α-甲氧基-9,10-二氢麦角醇(MDL)的浓度.应用DAS 2.1软件处理数据,计算2组的药动学参数及相对生物利用度.结果 口服尼麦角林试验制剂或参比制剂后,MDL的ρmax分别为(126.7+44.6)和(128.0±43.0)μg·-1;tmax分别为(3.3±1.7)和(2.4±0.5)h;t1/2分别为(11.0±7.6)和(10.1±7.2)h;AUC0→t分别为(877.9±267.0)和(862.6±268.6)μg·h·L-1.试验制剂中MDL的相对生物利用度为(106.0±28.3)%.结论 试验制剂与参比制剂具有生物等效性.

关键词：尼麦角林、10α-甲氧基-9、10-二氢麦角醇、LC-MS/MS、生物等效性

所属期刊栏目：20

分类号：R9(药学)

在线出版日期：2011-06-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：77-81