10.3969/j.issn.1007-4406.2007.06.007
LC-MS/MS法测定人血浆中的替加色罗及其药动学
目的 建立人血浆中替加色罗LC-MS/MS测定法,进行人体药动学研究.方法 测定24名健康受试者口服受试制剂(单剂量、多剂量)后血浆中替加色罗浓度.结果 单剂量口服替加色罗(4、6、12 mg)后药动学参数:t1/2β为(2.92±0.89)、(3.81±0.84)、(3.3±0.47)h;tmax为(1.06±0.28)、(1.00±0.26)、(1.00±0.18)h;ρmax为(1.23±0.47)、(2.34±0.60)、(4.24±1.71)μg·L-1;AUC0→12为(3.04±0.91)、(5.21±1.13)、(9.29±3.37)μg·h·L-1;MRT为(3.57±0.81)、(3.91±0.65)、(3.34±0.48)h;替加色罗多剂量(6 mg,bid)药动学参数tmax为(0.96±0.10)h,ρssmax为(2.60±0.53)μg·L-1,ρssmin为(0.07±0.01)μg·L-1,ρav为(0.51±0.11)μg·L-1,AUC(0→12)为(6.13±1.3)μg·h·L-1.结论 本方法结果准确、灵敏,替加色罗在大部分人体内的过程符合二室开放模型,其主要药动学参数与国内外文献相近.
替加色罗、药动学、液相色谱-串联质谱法
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R9(药学)
2008-01-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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