阿米福汀联合ESHAP方案治疗复发或难治性中高度恶性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效

摘要：

目的评价阿米福汀联合ESHAP(Amifostine-ESHAP)方案治疗复发或难治性中高度恶性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效和不良反应.方法采用Amifostine-ESHAP/ESHAP方案分组治疗38例复发或难治性中高度恶性NHL.结果Amifostine-ESHAP组21例患者共接受84个疗程化疗,10例完全缓解,4例部分缓解;ESHAP组17例患者共接受62个疗程化疗,7例完全缓解,3例部分缓解,总有效率分别为66.7%和58.8%,差异无统计学意义(P＞0.05);2组中老年和年轻患者总有效率差异均无统计学意义(P＞0.05).2组主要治疗相关的不良反应为骨髓抑制,Amifostine-ESHAP组重度白细胞减少和血小板减少发生率分别为14.3%和23.8%,明显低于ESHAP组(35.3%和41.2%,以老年患者为主),其中老年和年轻患者的不良反应发生率无显著差异.结论Amifostine-ESHAP方案是复发或难治性中高度恶性NHL,尤其是老年患者的有效挽救治疗方案,其中阿米福汀能有效预防化疗相关的骨髓抑制而不影响其疗效.

关键词：非霍奇金淋巴瘤、阿米福汀、ESHAP方案

所属期刊栏目：15

分类号：R979.1;R969.4(药品)

在线出版日期：2006-06-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：147-149