儿童MOG抗体相关性视神经炎的临床及MR分析
目的:回顾性分析儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体相关性视神经炎的临床特点及MR特征.方法:回顾性分析我院2018年1月-2022年3月因视力障碍就诊且临床诊断为MOG抗体相关性视神经炎患儿的临床及MR资料.结果:16例患儿共29眼视力受损,单侧:双侧为3:13,其中无光感2眼(6.9％),有光感9眼(31％),眼前数指4眼(13.8％),眼前手动1眼(3.4％),视力＜0.1有2眼(6.9％),0.1～＜0.5有8眼(27.6％),≥0.5有3眼(10.3％).MR显示28根视神经T2W1信号增高,单侧:双侧为4:12,多伴视神经鞘信号增高,视神经最常受累部位为眶前段27根(96.4％),眶后段21根(75％),视神经管段20根(71.4％).患儿视力LogMAR值与视神经T2WI高信号长度有显著正相关关系.视力＜0.1者视神经T2WI高信号均累及3个节段以上,视力≥0.1者视神经T2WI高信号多累及1～2个节段.增强显示视神经无强化(45.8％)或明显强化(45.8％),视神经鞘明显强化(95.8％).结论:儿童MOG抗体相关性视神经炎双侧受累多见,急性期视力受损严重,MR多表现为视神经眶前、眶后段及视神经管段T2WI信号增高,受累长度与视力LogMAR值呈正相关,增强以鞘明显强化为特征.
视神经炎、髓鞘少突胶质细胞糖蛋白、儿童、磁共振成像
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R774.61;R339.31;R445.2(眼科学)
2023-01-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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