产前超声诊断胼胝体缺如胎儿的预后

摘要：

目的:总结胎儿完全性胼胝体缺如(CACC)的超声表现及预后,分析影响CACC胎儿出生后的预后因素,为临床提供更完善的临床咨询.方法:回顾分析2016年1月-2021年10月北京大学第一医院超声提示胎儿CACC的42例病例的超声图像并追踪妊娠结局.根据超声有无合并其它结构畸形及染色体异常,将42例病例分为两组:非孤立性CACC 19例(45％);孤立性CACC 23例(55％).结果:19例非孤立性CACC合并颅内畸形14例,颅外畸形5例;4例行MRI检查,均未有附加异常发现;8例行遗传学检查,未发现致病性异常;终止妊娠17例;失访2例.23例孤立性CACC行MRI者8例,均与超声结果相同;10例行遗传学检查,均未发现致病性异常;终止妊娠17例;失访2例;出生4例.随访4例出生患儿,目前发育均正常.结论:决定CACC的预后不是CACC本身,而是CACC合并的畸形.所以产前发现CACC时,要综合超声、MRI、遗传学充分评价,所采取的超声方法是胎儿中枢神经超声学,而非普通超声检查.孤立性CACC患儿预后正常的几率大.

关键词：胼胝体发育不全、胎儿、超声检查、产前

所属期刊栏目：33

分类号：R714.53;R445.1(妇产科学)

在线出版日期：2022-08-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：474-476