McCune-Albright综合征全身骨显像1例

摘要：

病例女,12岁,“发现皮肤片状色素沉着12年,间断阴道出血10年,骨痛9年余”为主诉就诊.患者于出生时无明显诱因发现其左颞部、右侧臀部及右下肢皮肤片段不规则状牛奶咖啡斑,未引起重视,出生后40d出现白色阴道分泌物,未予治疗.2岁时家长发现患儿出现少量阴道出血,持续3～4d,伴左侧乳房发育,并可触及硬结,无泌乳及阴毛生长,就诊于我院妇产科,行“左侧卵巢剥离术”,术后病理为“卵巢单纯性囊肿”,术后阴道出血停止.3岁时再次出现阴道分泌物伴左侧乳房发育,双膝关节及左肘关节间断性隐痛,活动后加剧,给予药物治疗,应用1月后阴道分泌物减少,左侧乳房缩小,骨痛无明显缓解.4岁时出现双侧乳房发育,阴道分泌物增多且伴间断性阴道出血,身高增长速度快于同龄儿童,行头部MR检查显示垂体无异常,从此一直给予内分泌及对症治疗后,症状间有好转,此次为复查而入住我院内分泌科.患者一般情况良好,否认家族遗传病史,入院后体格检查示:发育正常,营养中等,左颞部、右侧臀部及右下肢皮肤可见不规则牛奶咖啡斑,脊柱、四肢活动自如,外生殖器无异常.患者为足月顺产,出生时体质量、身高正常.

关键词：纤维发育不良、多骨、体层摄影术、发射型计算机、单光子、X线计算机

所属期刊栏目：30

分类号：R681.1;R814.42;R817.4(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)

在线出版日期：2019-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：529-530