CD14启动子-159位点基因多态性与中国朝鲜族2型糖尿病患者下肢动脉硬化的相关性

摘要：

目的:研究CD14启动子-159位点基因多态性与中国朝鲜族2型糖尿病(T2DM)患者下肢动脉硬化(LLAS)之间的关联性.方法:选取诊断为T2DM的中国朝鲜族患者268例,彩色多普勒超声观察患者LLAS情况,将存在LLAS的患者分为无斑块和有斑块组,记录全部T2DM患者血液生化指标.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术分析T2DM患者CD14启动子159位点的基因型.结果:比较无斑块和有斑块两组,CD14启动子-159位点上CC基因与CT及TT基因基因频率相比较存在统计学差异(P＜0.05);Logistic回归分析显示CD14启动子-159位点基因多态性与病程及吸烟同为下肢动脉硬化斑块(LLASP)形成的危险因素;CC纯合子基因型发生LLASP的风险高于CT杂合子及TT纯合子基因型患者.结论:CD14启动子-159位点基因多态性与中国朝鲜族T2DM患者并发LLAS存在相关性,其中CC纯合子基因是中国朝鲜族T2DM患者并发LLASP的遗传学风险因素.

关键词：糖尿病、2型、动脉硬化、下肢、超声检查、多普勒、彩色

所属期刊栏目：30

分类号：R587.1;R445.1(内分泌腺疾病及代谢病)

资助基金：国家自然科学基金项目30560054

在线出版日期：2019-05-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：212-214