靶向趋化因子受体4(CXCR4)分子成像研究

摘要：

目的:探讨99mTc标记针对靶向趋化因子受体4(CXCR4)mRNA的小干扰RNA(Small interference RNA,siRNA)分子探针用于乳腺癌荷瘤裸鼠基因显像的价值.方法:以双功能螯合剂HYNIC为螯合物对以CXCR4mRNA某段序列为靶点的siRNA及人无关基因序列为靶点的对照siRNA进行99mTc标记,对其标记率、放化纯及稳定性进行分析.30只乳腺癌荷瘤裸鼠,建立的人乳腺癌MDA-MB-231裸鼠肿瘤模型,随机分成3组(每组10只),分别进行99mTcO4-、9mTc-HYNIC-siRNA(干扰组)和99mTc-HYNIC-siRNA(对照组)肿瘤显像.测量并计算每个时间点的(T/M)的比值.所得测量数据使用方差分析和两样本t检验进行统计分析.结果:干扰组的99mTc标记率为(61.26±2.47)％,对照组的99mTc标记率为(60.85±2.76)％.干扰组和对照组经纯化后,放化纯均达90％以上.干扰组和对照组分别溶于37℃的PBS和正常人新鲜血清中30 min和120 min后,性质保持稳定.注射不同探针后1h,4h及10h时,干扰组T/M比值分别为3.486±0.145、4.574±0.222和6.608±0.366;对照组分别为1.286±0.189、1.348±0.204和1.354±0.238;游离99mTcO4-组分别为1.317±0.164、1.322±0.159和1.401±0.145,在每个成像时间点,3组之间出现的T/M比值差异有统计学意义.干扰组在1h、4h、10h各时间点的T/M比值与对照组及游离99mTcO4-组之间相比有差异,并且差异均有统计学意义(t 对照=29.20、33.84、38.07,t游离=31.29、37.61、41.86,P均＜0.01),而对照组各时间点的T/M比值与游离99TcO4-组差异均无统计学意义(t=0.392、0.318、0.533,P均＞0.05).结论:以99mTc标记的siRNA探针可特异性聚集于乳腺癌荷裸鼠肿瘤模型的肿瘤组织,为特异性诊断乳腺癌提供了一种新的方法.

关键词：乳腺肿瘤、放射性核素显像

所属期刊栏目：28

分类号：R737.9;R817.4(肿瘤学)

资助基金：黑龙江省自然科学基金面上项目H2015066

在线出版日期：2017-06-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：363-367