10.3969/j.issn.1008-1062.2017.01.020
Von Hippel-Lindau(VHL)综合征1例报道并文献复习
Von Hippel-Lindau综合征是一组家族性肿瘤综合征,在临床上比较罕见,该病在国外的发病率约为1/36 000~1/45 500,我国尚无此类统计资料,但近年来相关报道逐渐增多.笔者搜集了1例VHL综合征患者的临床和影像学资料,复习相关文献综合报道如下.
病例 男,32岁,4年前自觉右上腹无痛包块,在当地县医院行超声检查提示肾囊肿,未予以治疗,因近1月米右上腹包块处有肿胀感而来我院就诊.既往史:既往2年前有小脑血管母细胞瘤的手术史.
Hippel-Lindau病、体层摄影术、螺旋计算机、磁共振成像
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R739.41;R737.11;R814.42;R445.2(肿瘤学)
2017-03-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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