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先天性肩胛骨高位症1例

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先天性肩胛骨高位症,又称Sprengel畸形、肩胛骨下降不全,属于一种罕见的骨发育畸形.近期遇到1例,现报道如下. 病例 男,57岁.系“颈部不适伴疼痛1月余”入院就诊.自诉从小便有双肩畸形伴颈部活动受限,30多年前曾于外院就诊,因经济条件有限未做相关治疗,无家族史.查体:双肩部明显高耸畸形,颈短,双侧颈肩部活动受限,脊柱向左侧弯.胸部X线片、颈椎CT扫描示:双侧肩胛骨明显抬高且内移、内旋,肩胛盂浅小,肩胛骨内上角达C5椎体上缘,C5、C6、C7棘突与双肩胛骨内上缘见方形肩椎骨,与右肩胛骨形成假关节,与左肩胛骨骨性连接,C4、C5、C6椎体融合,C5隐性脊柱裂,C7双侧颈肋,右侧第7叉状肋,脊柱向左侧弯.诊断:双肩胛骨高位症伴肩椎骨形成,多颈椎融合,C5隐性脊柱裂,双侧颈肋畸形.

肩胛骨、畸形、放射摄影术、体层摄影术、螺旋计算机

25

R682.14;R814.41;R814.42(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))

2014-03-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国临床医学影像杂志

1008-1062

21-1381/R

25

2014,25(1)

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