NT与NF筛查染色体异常的意义

摘要：

目的:探讨早孕期测量颈项透明层(NT)值及中孕期测量颈后皮肤皱褶(NF)值对筛查染色体异常的意义及其相互关系.方法:对3 963名单胎孕妇分别于孕早期(11～14周)测量NT值,在孕中期(16～22周)测量NF值,并对孕妇随诊观察.结果:3 963名孕妇中共发现染色体异常胎儿39胎,13胎表现为孕早期NT增厚(33.3％),12胎表现为NF增厚(30.8％),其中NT及NF均增厚5胎.超声检查共发现44胎NT增厚病例及55胎NF增厚病例,其中包括14胎NT及NF均增厚病例.NT增厚对染色体异常的检出率为29.5％,NF增厚对染色体异常的检出率为21.8％,NT及NF均增厚对染色体异常的检出率为35.7％.结论:NT及NF是筛查染色体异常的两个独立、有效的软指标,NT及NF均增厚的胎儿出现染色体异常的风险性明显增加.

关键词：染色体畸变、超声检查、产前

所属期刊栏目：23

分类号：R714.51;R445.1(妇产科学)

在线出版日期：2013-01-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：743-745