产前超声筛查染色体异常所致胎儿畸形的临床价值

摘要：

@@ 胎儿染色体异常是重要而严重的先天性疾病,是围产期死亡及出生缺陷的重要原因,一旦发生没有有效治疗方案.目前常用的产前诊断方法,如羊膜腔穿刺、取绒毛标本或经腹胎儿脐带穿刺取样行细胞遗传学核型分析,对胎儿及孕妇均有一定的风险,用来作为常规的产前筛查方法是不合适的,具有一定的并发症及胎儿丧失率.近年来随着遗传超声学这一概念的诞生,在孕早、中期应用超声检查技术手段筛查染色体异常积累了一些经验.本文旨在探讨胎儿畸形与染色体异常的关系,超声筛查发现胎儿有结构异常时,尤其是多器官、多系统的畸形,进一步行染色体检查,以提高染色体病的检出率,利于优生.

关键词：畸形、染色体畸变、超声检查、产前

所属期刊栏目：20

分类号：R714.53;R445.1(妇产科学)

在线出版日期：2009-07-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：477-478