Hallervorden-Spatz病1例
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10.3969/j.issn.1008-1062.2005.11.026

Hallervorden-Spatz病1例

引用
@@ 具有头MRI"虎眼征"的Hallervorden-Spatz病(HSD)或综合征(HSS)又称苍白球-黑质色素变性,是一种少见的常染色体隐性遗传病,以肌张力障碍、帕金森综合征及脑苍白球区铁沉积为特征.现报道临床诊断的1例HSD并复习文献如下.

Hallervorden-Spatz综合征、磁共振成像

16

R746;R742.5;R445.2(神经病学与精神病学)

2005-12-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

656-657

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中国临床医学影像杂志

1008-1062

21-1381/R

16

2005,16(11)

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