家族性肝豆状核变性CT与临床分析(附6例报告)

摘要：

@@ 肝豆状核变性(HLD)是神经遗传学中常染色体隐性遗传性铜转运和代谢障碍性疾病,也是金属代谢障碍的代表性疾病之一.1912年由Wilson首先报道,故又称Wilson病.以往文献对肝型、脑型CT表现有报道,而未见HLD对肾脏损害的CT改变.本文对6例(其中2例病史较长,而又具典型家族性的特征)HLD患者的肝、脑、肾CT表现特点分析如下.

关键词：肝豆状核变性、体层摄影术、X线计算机

所属期刊栏目：15

分类号：R589.9;R814.42(内分泌腺疾病及代谢病)

在线出版日期：2004-05-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：108-109