家族性肝豆状核变性CT与临床分析(附6例报告)
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1008-1062.2004.02.017

家族性肝豆状核变性CT与临床分析(附6例报告)

引用
@@ 肝豆状核变性(HLD)是神经遗传学中常染色体隐性遗传性铜转运和代谢障碍性疾病,也是金属代谢障碍的代表性疾病之一.1912年由Wilson首先报道,故又称Wilson病.以往文献对肝型、脑型CT表现有报道,而未见HLD对肾脏损害的CT改变.本文对6例(其中2例病史较长,而又具典型家族性的特征)HLD患者的肝、脑、肾CT表现特点分析如下.

肝豆状核变性、体层摄影术、X线计算机

15

R589.9;R814.42(内分泌腺疾病及代谢病)

2004-05-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

108-109

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国临床医学影像杂志

1008-1062

21-1381/R

15

2004,15(2)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn