重症肌无力的治疗进展

摘要：

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由T、B淋巴细胞和补体参与,乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)抗体介导的自身免疫性疾病,可累及全身骨骼肌神经肌肉接头(neuromuscular junction, NMJ),造成其信号传递障碍及结构破坏.临床中,传统免疫抑制剂是治疗MG的主要方法,其药物选择多样,包括糖皮质激素、硫唑嘌呤、酶酚酸酯等,当患者治疗效果不理想或不能耐受副作用时,生物制剂成为调节免疫平衡的新选择.

关键词：重症肌无力、自身免疫性疾病、生物制剂

所属期刊栏目：49

分类号：R746.1(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2021-06-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：649-652