基于PI3K/Akt信号通路研究灯盏花乙素对子宫内膜癌Ishikawa细胞的影响

摘要：

目的 研究灯盏花乙素对子宫内膜癌Ishikawa细胞的影响,并分析与磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路的相关性.方法 将Ishikawa细胞分为空白组及低、中、高剂量实验组,分别用含0、5、10及20μmol·L-1的灯盏花乙素的完全培养基处理.用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)实验检测细胞活力;用平板克隆实验检克隆形成能力;用划痕及Transwell实验检测转移及侵袭能力;用流式细胞术检测凋亡;用蛋白质印迹法检测蛋白表达情况.结果 空白组和低、中、高剂量实验组48 h的细胞活力分别为(100.00±0.00)％、(78.51±7.54)％、(52.93±4.91)％和(41.62±5.33)％;克隆形成率分别为(100.00±0.00)％、(56.59±6.34)％、(35.23±4.62)％和(10.66±1.91)％;划痕愈合率分别为(53.70±6.19)％、(40.59±4.75)％、(34.25±4.40)％和(15.78±2.14)％;侵袭细胞数分别为(189.70±14.06)、(106.82±12.67)、(84.37±8.13)和(53.74±6.78)个;基质金属蛋白酶-2(MMP-2)蛋白相对表达水平分别为0.96±0.10、0.73±0.06、0.68±0.08 和0.42±0.05;MMP 抑制药-1(TIMP-1)蛋白相对表达水平分别为 0.35±0.04、0.51±0.05、0.74±0.08和 1.20±0.14;细胞凋亡率分别为(4.21±0.53)％、(15.83±2.42)％、(22.72±3.85)％和(34.41±4.67)％;B 淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)蛋白表达水平分别为 1.38±0.15、0.90±0.10、0.56±0.06 和 0.24±0.03;Bcl-2 相关 X 蛋白(Bax)表达水平分别为 0.31±0.02、0.44±0.04、0.93±0.11 和 1.26±0.14;PI3Kp85 蛋白表达水平分别为 0.67±0.05、0.42±0.04、0.36±0.02 和0.28±0.03;磷酸化 Akt(p-Akt)蛋白表达水平分别为 0.78±0.06、0.53±0.04、0.46±0.05和0.42±0.03;低、中、高剂量实验组上述指标与空白组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 灯盏花乙素可以通过调控PI3K/Akt信号通路抑制Ishikawa细胞增殖、转移及侵袭,并诱导其凋亡.

关键词：灯盏花乙素、子宫内膜癌、转移、侵袭、凋亡

所属期刊栏目：40

分类号：R28(中药学)

资助基金：河北省医学科学课题研究计划基金资助项目20210081

在线出版日期：2024-02-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：27-31