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10.13699/j.cnki.1001-6821.2023.20.008

长非编码RNA GHET1促进宫颈癌细胞的侵袭及转移的作用

引用
目的 探究长链非编码RNA胃癌高表达转录本1(LncRNA GHET1)在宫颈癌中的表达及对宫颈癌细胞生物行为的影响.方法 用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测组织与细胞中GHET1的表达,分析GHET1表达高低与患者病理资料的关系.Hela细胞分为si-NC组(转染阴性对照)和si-GHET1组(转染si-GHET1).用Transwell实验检测细胞侵袭能力,用划痕实验检测细胞转移能力,用蛋白质印迹(Western blot)法检测细胞中蛋白表达水平.结果 相比于癌旁正常组织GHET1在宫颈癌组织和细胞中升高(1.02±0.09 vs 2.96±0.26);与GHET1低表达相比,GHET1高表达与患者高国际妇产科联盟(FIGO)分级(Ⅲ+Ⅳ)、高肌层浸润深度以及淋巴结转移相关.si-NC组和si-GHET1组细胞GHET1的表达水平分别为1.00±0.13和0.46±0.10,细胞穿膜数分别为(87.53±12.53)和(32.56±8.96)个,细胞划痕距离分别为(7.15±1.11)和(3.02±0.86)μm,磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶点(p-mTOR)相对表达水平分别为0.99±0.09和0.49±0.09,上述指标,2组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 GHET1在宫颈癌组织和细胞中升高,敲低其表达可抑制宫颈癌细胞侵袭和转移能力,这可能与其能调控AKT/mTOR信号通路活性有关.

长链非编码RNA胃癌高表达转录本1、宫颈癌、侵袭、转移

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R97(药品)

2023-11-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

2923-2926

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11-2220/R

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