大黄素配伍黄芩素在正常和2型糖尿病大鼠中药代动力学研究

摘要：

目的 比较配伍黄芩素前后大黄素分别在正常大鼠和 2 型糖尿病大鼠中的药代动力学变化.方法 将24 只SD雄性大鼠随机分为对照 1 组、对照2 组、模型 1 组和模型2 组.对照 1 组、对照2 组饲养普通饲料;模型 1 组和模型2 组通过腹腔注射链脲佐菌霉素建立2 型糖尿病大鼠模型.用β-葡萄糖醛酸酶水解法处理血液样品,通过血液中总大黄素质量浓度表征大黄素的体内药代动力学特征.通过比较正常和2 型糖尿病大鼠中大黄素及其配伍黄芩素前后的药代动力学差异特征评价黄芩素对大黄素在2 型糖尿病大鼠中药代动力学的影响.结果 在正常大鼠和2 型糖尿病大鼠模型中,与单独灌胃大黄素相比,大黄素与黄芩素配伍后的Cmax分别降低了 46.69%和 27.76%;与正常大鼠相比,在 2 型糖尿病大鼠模型中,单独灌胃大黄素和配伍黄芩素后体内大黄素的AUC0-t分别增加了 154.46%和 84.57%,Cmax分别增加了 138.69%和 223.48%;单独灌胃大黄素时正常大鼠中存在多峰现象,但是在2 型糖尿病模型中多峰现象减弱或消失.结论 无论在正常大鼠还是2 型糖尿病大鼠中,大黄素配伍黄芩素后Cmax均降低,表明大黄素配伍黄芩素后可以降低大黄素的毒性;与正常大鼠相比,在2 型糖尿病大鼠中,大黄素单独给药或配伍黄芩素后药代动力学均显著改变,表明在疾病状态下,总大黄素的体内暴露量显著增加.

关键词：大黄素、黄芩素、药代动力学、2型糖尿病

所属期刊栏目：39

分类号：R28(中药学)

资助基金：国家自然科学基金;四川省科技厅基金资助项目;阿坝州科技局基金资助项目

在线出版日期：2023-10-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2834-2838