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10.13699/j.cnki.1001-6821.2023.18.013

微小RNA-572靶向调控蛋白磷酸酶2调节亚基2C对鼻咽癌细胞增殖的影响

引用
目的 探讨微小RNA-572(miR-572)靶向调控蛋白磷酸酶2调节亚基2C(PPP2R2C)对鼻咽癌细胞增殖的影响及其机制.方法 CNE细胞分为对照组、NC 组(转染 negative control)、PPP2R2C 组(转染 PPP2R2C)、miR-in 组(转染 miR-572 inhibitor)和 miR-in/siPPP2R2C 组(转染 miR-572 inhibitor 和PPP2R2C-siRNA).以细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测细胞增殖能力,以克隆形成实验检测细胞集落形成能力,以流式细胞仪检测不同细胞周期的细胞百分比,以蛋白质印迹(Western blot)法检测PPP2R2C蛋白表达水平,通过Tar-getscan在线分析数据库和双荧光素酶报告基因分别预测和验证miR-572和PPP2R2C之间的靶向调控关系.结果 对照组、NC组、PPP2R2C组、miR-in组和miR-in/siPPP2R2C组细胞增殖活力 分别为(94.68±4.97)%、(93.85±3.88)%、(67.63±5.95)%、(52.37±5.60)%和(95.85±2.54)%,细胞克隆形成率分别为(81.32±2.56)%、(80.82±4.32)%、(57.63±5.95)%、(51.54±3.48)%和(79.47±4.37)%,细胞周期G0/G1期细胞比例分别为(40.59±1.84)%、(41.06±1.94)%、(59.36±2.02)%、(63.47±2.24)%和(39.32±1.01)%,S 期比例分别为(38.30±1.01)%、(36.25±1.08)%、(20.69±1.15)%、(16.01±1.07)%和(39.71±1.50)%.与对照组、NC 组比较,PPP2R2C组、miR-in组细胞增殖活力、细胞克隆形成率和S期细胞比例显著降低,GO/G1期细胞比例显著升高,差异均有统计学意义(均P<0.01),miR-in/siPPP2R2C组上述指标差异均无统计学意义(均P>0.05).miR-in组和NC组PPP2R2C蛋白表达水平分别为2.15±0.10和0.92±0.03,与NC组比较,差异有统计学意义(P<0.01).miR-572和PPP2R2C为靶向关系.结论 miR-572负向调控PPP2R2C抑制鼻咽癌细胞增殖.

微小RNA-572、鼻咽癌、蛋白磷酸酶2调节亚基2C、增殖

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R97(药品)

2023-10-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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中国临床药理学杂志

1001-6821

11-2220/R

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2023,39(18)

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