丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入治疗支原体肺炎患儿的临床研究

摘要：

目的 观察丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎(Mpp)患儿的临床疗效及其对血清免疫球蛋白的影响.方法 将Mpp患儿按随机数字表法分为对照组和试验组.对照组给予乳糖酸红霉素20～30 mg·kg-1,每天1次,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,给予丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入治疗,按患儿年龄酌减,每次最大剂量不超过0.8 mg,2组均持续用药2周.比较2组的临床疗效,观察治疗前后2组血清免疫球蛋白[免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)]、白细胞(WBC)计数、血红蛋白(Hb)、嗜酸性粒细胞(EOS)计数、血清腺苷脱氧酶(ADA)及肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、最大自主通气量(MVV)]水平变化,比较2组临床症状消失时间及药物不良反应发生率.结果 对照组和试验组,各75例.试验组和对照组总有效率分别为90.67％和77.33％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组IgG分别为(11.55±1.73)和(9.53±1.29)g·L-1,IgA 分别为(2.86±0.36)和(2.21±0.33)g·L-1,IgM 分别为(1.93±0.18)和(1.24±0.16)g·L-1,Hb 分别为(14.32±1.49)和(11.85±1.50)g·dL-1,FVC 分别为(1.97±0.32)和(1.65±0.25)L,FEV1 分别为(1.40±0.30)和(1.27±0.24)L,MVV 分别为(77.13±10.28)和(72.67±11.94)L,WBC 分别为(7.31±0.94)×109·L-1和(8.91±1.43)× 109·L-1,EOS 分别 为(0.21±0.03)×109·L-1和(0.38±0.04)× 109·L-1,ADA 分别为(15.67±1.57)和(19.47±1.96)U·L-1,咳喘消失时间分别为(6.32±1.08)和(9.91±1.03)d,发热消失时间分别为(2.33±0.47)和(3.88±0.37)d,肺部湿啰音消失时间分别为(5.73±0.72)和(8.33±0.86)d,住院时间分别为(7.69±1.23)和(10.29±1.15)d.试验组的上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为20.00％和14.67％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 红霉素联合丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入治疗可明显提高Mpp患儿临床疗效,有效改善患儿临床症状和肺功能,机制或与联合用药可有效提高患儿血清免疫球蛋白、调节WBC、EOS、ADA表达有关.

关键词：丙酸倍氯米松混悬液、红霉素、支原体肺炎、免疫球蛋白

所属期刊栏目：39

分类号：R97(药品)

在线出版日期：2023-10-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2587-2591