UPLC-MS/MS法测定人血浆中布托啡诺、艾司氯胺酮和舒芬太尼的浓度

摘要：

目的 建立一种测定疼痛患者血浆中布托啡诺、艾司氯胺酮和舒芬太尼浓度的超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS/MS)方法.方法 以头孢他啶为内标,血浆样本用乙腈沉淀蛋白,色谱柱用 Zorbax Plus-C18(2.1 mm×100.0 mm,2.7 μm),0.1%乙酸水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,流速为 0.2 mL·min-1,进样体积为 1μL.用电喷雾离子源(ESI)、正离子、多反应监测(MRM)模式.考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率、稳定性及基质效应.结果 布托啡诺在0.10～50.39 ng·mL-1 线性关系良好,标准曲线为y=0.73x-0.02(r=0.9993),定量下限为0.10 ng·mL-1;艾司氯胺酮在0.11～52.96 ng·mL-1 线性关系良好,标准曲线为y =1.12x+0.02(r = 0.9994),定量下限为0.11 ng·mL-1;舒芬太尼在 0.11～52.75 ng·mL-1 线性关系良好,标准曲线为y =0.10x-0.33×10-2(r =0.9995),定量下限为 0.11 ng·mL-1;布托啡诺、艾司氯胺酮和舒芬太尼的日内和日间精密度RSD均小于15%,样品的稳定性良好.回收率在 97.27%～102.75%,基质效应在 95.52%～106.18%.结论 本方法高效、准确、快速,可用于布托啡诺、艾司氯胺酮和舒芬太尼血浆药物浓度测定及药代动力学研究.

关键词：布托啡诺、艾司氯胺酮、舒芬太尼、血浆、超高效液相色谱-质谱联用

所属期刊栏目：39

分类号：R971(药品)

在线出版日期：2023-09-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2532-2535