10.13699/j.cnki.1001-6821.2023.17.018
羟考酮预处理对老龄脑缺血再灌注损伤大鼠的脑保护的作用
目的 探讨羟考酮预处理对老龄脑缺血-再灌注(CIRI)大鼠的脑保护作用.方法 将SD老龄雄性大鼠随机分为对照组、模型组和低、高剂量实验组.大鼠采用改良线栓法制备脑缺血再灌注损伤大鼠模型,低、高剂量实验组大鼠在缺血前 10 min经颈内静脉注射0.25 和0.50 mg·kg-1 羟考酮,模型组大鼠注射等量0.9%NaCl,对照组注射等量0.9%NaCl进行假手术.再灌注24h后,根据Longa神经功能缺失评分标准评估大鼠神经功能缺损程度;观察羟考酮预处理对老龄CIRI大鼠脑梗死体积、脑水肿程度、脑组织炎症及氧化应激水平、血清S100 钙结合蛋白-β(S100-β)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响.结果 对照组、模型组和高剂量实验组大鼠Longa评分分别为0、(2.29±0.15)和(1.52±0.14)分,脑含水率分别为(74.23±1.34)%、(83.46±1.39)%和(76.31±1.21)%,脑梗死体积分别为0、(41.45±2.11)%和(19.51±1.16)%,脑组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平分别为(8.48±2.14)、(120.57±8.98)和(61.27±10.74)pg·mL-1,血清 S100-β水平分别为(32.92±7.65)、(76.65±10.46)和(51.48±9.52)ng·L-1,血清 NSE 水平分别为(198.47±24.63)、(487.56±25.68)和(289.46±22.73)pg·mL-1,脑组织超氧化物歧化酶(SOD)水平分别为(36.76±2.63)、(24.27±2.51)和(33.95±2.49)U·mgprot-1.模型组上述指标与对照组和高剂量实验组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01).结论 羟考酮预处理对CIRI造成的神经损伤和脑组织损伤具有保护作用,其可能与抑制脑组织内氧化应激及炎症水平,降低血清S100-β和NSE浓度有关.
羟考酮、脑缺血再灌注损伤、脑保护、机制
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R97(药品)
2023-09-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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