10.13699/j.cnki.1001-6821.2023.17.005
多西他赛对口腔癌术后患者的临床研究
目的 观察多西他赛治疗口腔癌术后患者的临床疗效和安全性.方法 将接受顺铂化疗且接受2 年随访的口腔癌术后患者资料作为对照组;另将医院同期接受多西他赛联合顺铂化疗且接受 2 年随访的口腔癌术后患者资料,作为试验组.对照组术后 1 个月时给予顺铂化疗,于第 1~3 天给予顺铂 75 mg·m-2,静脉滴注时间>1h,21d为 1 个周期,均化疗2 个周期;试验组给予多西他赛联合顺铂化疗,顺铂的用药方法同对照组,并于第 1 天给予多西他赛 75 mg·m-2,静脉滴注时间>1h,21d为 1 个周期,均化疗2 个周期.比较2 组患者的临床疗效、生活质量、生存状况、细胞因子[白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)]以及药物不良反应发生情况.结果 对照组40 例,试验组 50例.治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为 82.00%(41 例/50 例)和62.50%(25 例/40 例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗 2 个周期后,试验组和对照组的生活质量评分分别为(63.52±3.65)和(51.23±3.42)分;IL-2分别为(246.56±20.58)和(196.58±19.25)pg·mL-1;IL-4 分别为(369.89±15.21)和(390.21±14.11)pg·mL-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).2 组随访 2 年期间,试验组病死 4 例(8.00%),远处转移 5 例(10.00%),局部复发 11 例(22.00%);对照组病死 12 例(30.00%),远处 14 例(35.00%),局部复发 19 例(47.50%),差异均有统计学意义(均P<0.05).2组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 多西他赛联合顺铂比单一使用顺铂治疗口腔癌的疗效更佳,患者生存质量高,生存时间长,且不会增加药物不良反应发生率.
多西他赛、顺铂、口腔癌、生存时间、生活质量
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R979.1(药品)
2023-09-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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