瑞舒伐他汀通过丝裂原活化蛋白激酶p38信号通路对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用
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10.13699/j.cnki.1001-6821.2023.13.019

瑞舒伐他汀通过丝裂原活化蛋白激酶p38信号通路对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

引用
目的 探究瑞舒伐他汀(RSV)通过丝裂原活化蛋白激酶p38(p38MAPK)信号通路对大鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的保护作用.方法 将SD大鼠随机分为对照组、模型组和高、低剂量实验组,每组各 15 只.建模前 7d,高、低剂量实验组分别灌胃给予20、5 mg·kg-1·d-1 RSV,对照组和模型组均灌胃给予等量0.9%NaCl.4 组大鼠每天早晚各给药 1 次,连续给药7d后,对照组仅开胸后缝合,不作其余处理,其余 3 组大鼠均用结扎冠状动脉左前降支的方法建立MIRI模型.用双染色方法检测心肌缺血程度,用全自动酶标仪检测血清一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、血管细胞黏附因子-1(VCAM-1)和内皮细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平,用蛋白质印迹法检测心脏组织中p38MAPK和生长抑素受体 1(SSTR1)蛋白的表达水平.结果 低、高剂量实验组和模型组、对照组的心肌缺血程度分别为(36.26±0.38)%、(30.53±0.31)%、(42.60±0.44)%和0,NO 水平分别为(25.41±2.67)、(32.81±3.36)、(19.07±2.01)和(39.86±4.13)μmol·L-1,ET 水平分别为(170.28±17.07)、(157.39±15.25)、(191.75±20.55)和(132.26±14.61)mmol·L-1,VCAM-1 水平分别为(234.09±23.56)、(218.73±21.71)、(252.35±25.39)和(200.62±20.06)pg·mL-1,ICAM-1 水平分别为(24.89±0.26)、(20.73±0.22)、(30.89±0.34)和(14.82±0.16)pg·mL-1,磷酸化 p38MAPK/p38MAPK 蛋白比值分别为0.57±0.06、0.41±0.40、0.80±0.08 和 0.32±0.04,SSTR1 蛋白相对表达水平分别为 1.02±0.11、0.95±0.10、1.20±0.13 和0.41±0.05.高、低剂量实验组的上述指标与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 RSV对大鼠MIRI具有一定的保护作用,其机制可能与p38MAPK信号通路有关.

瑞舒伐他汀、心肌缺血再灌注损伤、大鼠、丝裂原活化蛋白激酶p38通路

39

R972.6(药品)

广东省中医药局科研基金资助项目20202157

2023-07-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1913-1917

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中国临床药理学杂志

1001-6821

11-2220/R

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2023,39(13)

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