10.13699/j.cnki.1001-6821.2023.09.010
达格列净激活自噬并抑制活性氧-核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3通路发挥抗动脉粥样硬化的研究
目的 探究达格列净激活自噬并抑制活性氧(ROS)-核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)通路发挥抗动脉粥样硬化(AS)的作用.方法 将30只SD雄性大鼠分为正常组、模型组和实验组.模型组与实验组喂养高脂饲料16周诱导AS.AS建模成功后,实验组予以达格列净(3 mg·kg-1)灌胃干预4周,正常组及模型组则灌胃等量的0.9%NaCl干预4周.用酶联免疫吸附试验法检测大鼠血清氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、ROS和白细胞介素1β(IL-1β),用蛋白质印迹法检测腹主动脉的微管相关蛋白轻链3(LC3Ⅱ/Ⅰ)、选择性自噬接头蛋白(p62)和NLRP3蛋白的表达水平.结果 实验组、模型组和正常组的血清ox-LDL含量分别为(381.56±108.08)、(640.89±181.06)和(360.19±102.65)pg·mL-1,血清ROS含量分别为(8.01±1.39)、(15.47±2.65)和(7.89±1.07)ng·mL-1,血清IL-1β含量分别为(84.18±37.90)、(141.44±88.05)和(57.15±14.53)pg·mL-1,NLRP3蛋白相对表达水平分别为1.09±0.39、1.55±0.06和0.83±0.16,LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白相对表达水平分别为1.03±0.05、0.55±0.02和2.81±0.18,p62蛋白相对表达水平分别为0.97±0.02、1.56±0.07和0.59±0.01.模型组的上述指标与正常组和实验组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 达格列净可能通过激活自噬并抑制ROS-NLRP3通路,从而发挥抗动脉粥样硬化的作用.
达格列净、动脉粥样硬化、自噬、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3
39
R972(药品)
兰州大学第一医院院内基金资助项目ldyyyn2018-39
2023-05-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
1262-1266