阿帕鲁胺联合多西他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的临床研究
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10.13699/j.cnki.1001-6821.2023.09.002

阿帕鲁胺联合多西他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的临床研究

引用
目的 观察阿帕鲁胺联合多西他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的疗效.方法 于本院进行治疗的126例mCRPC患者,分为对照组和试验组.2组均进行多西他赛+泼尼松龙的化疗方案:第1天,多西他赛75 mg·m-2,静脉滴注;泼尼松龙5 mg·d-1,每天2次.试验组在此基础上服用阿帕鲁胺240 mg·d-1.治疗连续4个化疗周期后,评估2组治疗效果,检测mCRPC患者血清指标[前列腺特异性抗原(PSA),睾酮(T)],观察治疗药物的安全性,根据患者的生存情况进行生存分析.结果 对照组和试验组,各63例.治疗后,对照组和试验组的客观缓解率(ORR)分别为49.18%(30例/61例)和67.74%(42例/62例);PSA水平分别为(14.52±3.43)和(11.39±2.96)ng·mL-1,T水平为(0.91±0.11)和(0.64±0.09)ng·mL-1,上述指标对照组和试验组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).2组各项Ⅰ、Ⅱ级药物不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05).对照组和试验组1年生存率分别为72.13%(44例/61例)和88.71%(55例/62例),平均生存时间为(10.96±0.23)个月和(11.78±0.08)个月,差异有统计学意义(P<0.05).2组1年生存曲线经Log-Rank检验,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿帕鲁胺联合多西他赛能够提高mCRPC的临床疗效,改善PSA、T水平,药物不良反应可耐受,对mCRPC具有一定的生存优势.

阿帕鲁胺、多西他赛、转移性去势抵抗性前列腺癌

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R979.1(药品)

2023-05-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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中国临床药理学杂志

1001-6821

11-2220/R

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