干扰素注射液联合阿司匹林肠溶片和羟基脲片治疗JAK2V617F基因突变阳性真性红细胞增多症患者的临床研究

摘要：

目的 观察干扰素注射液联合阿司匹林肠溶片和羟基脲片治疗对JAK2V617F基因突变阳性的真性红细胞增多症(PV)患者血液学指标和凝血功能的影响.方法 将JAK2V617F基因突变阳性PV患者随机分为对照组和试验组.对照组给予阿司匹林肠溶片,每次100 mg,每天1次,口服+羟基脲片20 mg·kg-1,每天1次,完全缓解后降低剂量至10 mg·kg-1,每天1次;试验组在对照组治疗的基础上,给予重组人干扰素α-2a注射液,每次3.0×106 U,隔日1次,肌内注射.2组患者均治疗6个月.比较2组患者的临床疗效、血液学指标、凝血功能及药物不良反应发生情况.结果 对照组和试验组各49例.治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.84％和75.51％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的外周血血小板水平分别为(124.83±19.73)×109和(168.95±23.47)×109·L-1,外周血白细胞水平分别为(4.98±1.22)×109和(8.46±1.98)×109·L-1,外周血血细胞比容分别为(33.50±4.06)％ 和(39.20±4.63)％,血清血红蛋白水平分别为(148.77±18.69)和(177.59±19.60)g·L-1,血清促红细胞生成素水平分别为(29.84±3.46)和(18.59±2.41)U·L-1,血清细胞因子传导抑制蛋白3 mRNA水平分别为0.11±0.02和0.26±0.04,部分凝血活酶时间分别为(33.72±5.59)和(39.58±5.76)s,凝血酶原时间分别为(11.58±2.54)和(14.64±2.10)s,凝血酶时间分别为(13.09±2.55)和(18.38±2.58)s,血清纤维蛋白原水平分别为(3.02±0.89)和(4.11±1.10)g·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗期间,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为16.33％和12.24％,差异无统计学意义(P>0.05).结论 干扰素联合阿司匹林和羟基脲治疗JAK2V617F基因突变阳性PV患者可有效改善患者血液学指标和凝血功能,具有较好的治疗效果,且安全性良好.

关键词：干扰素注射液、阿司匹林肠溶片、羟基脲片、真性红细胞增多症、JAK2V617F基因突变

所属期刊栏目：39

分类号：R97(药品)

资助基金：河北省医学科学研究课题计划基金资助项目20191771

在线出版日期：2023-04-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：941-945