孟鲁司特钠片联合阿奇霉素注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床研究
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.13699/j.cnki.1001-6821.2023.07.001

孟鲁司特钠片联合阿奇霉素注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床研究

引用
目的 观察孟鲁司特钠片联合阿奇霉素注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果及安全性.方法 将小儿肺炎支原体肺炎患儿随机分为试验组和对照组.2组给予常规治疗,包括给予退热、吸氧和纠正水电解质紊乱等基础对症治疗.对照组给予阿奇霉素注射液10 mg·kg-1,每天1次.试验组在对照组的基础上口服孟鲁司特钠片,5岁及以下患儿每次4 mg,5岁以上患儿每次5 mg,睡前服用,每天1次.2组均治疗2周.比较2组治疗后的临床疗效,比较2组治疗前后血清炎症反应相关因子、肺功能指标、肺部超声评分(LUS)、超声特征、症状消退时间及治疗期间药物不良反应发生情况.结果 试验组40例和对照组40例纳入分析.试验期间有3例患儿脱落或失访.治疗后,试验组的总有效率为95.00%,明显高于对照组的77.50%(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的软骨糖蛋白39分别为(25.94±5.92)和(34.22±4.48)ng·mL-1,降钙素原分别为(2.82±1.03)和(5.75±1.45)μg·L-1,乳酸脱氢酶分别为(148.79±16.88)和(183.97±18.90)U·L-1,C反应蛋白分别为(2.50±0.61)和(3.93±0.62)mg·L-1,1 s用力呼气容积分别为(2.32±0.21)和(2.03±0.22)L,用力肺活量分别为(79.30±6.18)%和(70.61±8.15)%,最大呼气流量分别为(2.93±0.25)和(2.58±0.21)L·s-1,LUS评分分别为(6.40±1.80)和(10.27±3.55)分,发热消退时间分别为(5.10±2.38)和(6.80±2.38)d,咳嗽消退时间分别为(7.72±2.29)和(9.45±2.31)d,憋喘消退时间分别为(2.50±1.02)和(4.31±1.16)d,湿啰音消退时间分别为(5.41±1.25)和(6.79±1.33)d,胸膜线异常率分别为15.00%和67.50%,A线消失率分别为22.50%和55.00%,肺泡间质综合征率分别为20.00%和60.00%,肺实变率分别为20.00%和42.50%,差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗期间,试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为22.50%和17.50%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 孟鲁司特钠片联合阿奇霉素注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎具有较好的临床疗效,可降低肺部超声LUS评分,改善超声特征,可降低患儿炎症反应相关因子,进而改善肺功能,且安全性良好.

孟鲁司特钠片、肺炎支原体肺炎、小儿、肺部超声、炎症反应、肺功能

39

R971(药品)

2023-04-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

915-919

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国临床药理学杂志

1001-6821

11-2220/R

39

2023,39(7)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn