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10.13699/j.cnki.1001-6821.2023.06.016

咪达唑仑对新生缺氧缺血性脑病小鼠脑皮质神经元凋亡的影响

引用
目的 探究咪达唑仑对新生缺氧缺血性脑病小鼠脑皮质神经元凋亡的影响,及其作用的机制.方法 取出生第7天新生小鼠,给予结扎颈总动脉后缺氧处理2 h构建缺氧缺血模型,并随机分为模型组和低、中、高剂量实验组,每组16只;另取16只新生小鼠仅分离新生小鼠右侧颈总动脉,不进行结扎和缺氧处理,作为假手术组.造模完成后2 h,低、中、高剂量实验组分别灌胃5、10和20 mg·kg-1咪达唑仑;假手术组和模型组均灌胃等体积0.9%NaCl.5组小鼠每天给药1次,连续14 d.用水迷宫实验检测新生小鼠神经损伤情况,用TUNLE染色法检测脑皮质神经元凋亡情况,用蛋白质印迹法检测含半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-3(Caspase-3)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)的表达情况.结果 中、高剂量实验组和模型组、假手术组的逃避潜伏期分别为(47.13±4.31)、(45.38±5.51)、(55.78±4.22)和(25.65±6.74)s,60 s内穿越平台区的次数分别为(3.76±0.58)、(4.10±1.02)、(2.34±0.31)和(7.17±1.17)次,神经元凋亡率分别为(41.21±10.11)%、(33.86±11.28)%、(71.37±12.14)% 和(9.23±2.15)%,Bcl-2蛋白相对表达水平分别为0.48±0.10、0.89±0.21、0.21±0.08和0.94±0.24,Bax蛋白相对表达水平分别为0.38±0.10、0.20±0.08、0.85±0.21和0.16±0.06,Caspase-3蛋白相对表达水平分别为0.40±0.10、0.39±0.08、0.95±0.23和0.22±0.11.中、高剂量实验组的上述指标和模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 咪达唑仑可以改善新生缺氧缺血脑病小鼠的神经损伤,降低脑皮质区氧化应激水平,保护神经元,可能与调节Caspase-3、Bcl-2和Bax的表达有关.

咪达唑仑、缺氧缺血性脑病、氧化应激、神经元凋亡

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R971.6(药品)

江西省卫计委科技计划基金资助项目20185118

2023-04-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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11-2220/R

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