单酰基甘油脂肪酶抑制药通过磷脂酰肌醇3激酶/丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶信号通路对胃癌细胞生物学活性的影响

摘要：

目的 探究单酰基甘油脂肪酶(MAGL)抑制药对胃癌细胞侵袭、迁移及磷脂酰肌醇3激酶/丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶(PI3 K/AKT)信号通路的影响.方法 体外培养人胃癌细胞系MKN-45,分为空白组和低、中、高剂量实验组.空白组给予正常DMEM培养基培养,不作任何处理;低、中、高剂量实验组分别用含1,10和20μmol·L-1 MAGL抑制药的DMEM培养基进行培养.用噻唑蓝法、划痕实验、Transwell实验分别检测细胞增殖、迁移、侵袭能力,用蛋白质印迹法检测PI3K/AKT信号通路蛋白的表达情况.结果 中、高剂量实验组和空白组的细胞抑制率分别为(9.12±0.48)％,(23.78±0.65)％和0.00％,侵袭细胞数分别为(221.64±28.66),(118.58±18.75)和(308.21±36.36)个,划痕愈合率分别为(18.36±2.88)％,(11.03±1.72)％和(27.05±4.10)％,PI3K蛋白相对表达水平分别为0.64±0.05,0.48±0.07和1.18±0.08,p-AKT蛋白相对表达水平分别为0.74±0.06,0.45±0.09和0.97±0.07.中、高剂量实验组的上述指标与空白组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 MAGL抑制药可能通过调控PI3 K/AKT信号通路,抑制胃癌MKN-45细胞增殖、侵袭及转移.

关键词：单酰基甘油脂肪酶抑制药、胃癌细胞、侵袭、迁移、磷脂肌醇3-激酶/丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶信号通路

所属期刊栏目：39

分类号：R979.1(药品)

资助基金：安徽省自然科学基金资助项目1808085MH285

在线出版日期：2023-03-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：488-492