用UPLC-MS/MS法检测人干血斑中氯喹和羟氯喹的浓度

摘要：

目的 建立并验证一种定量检测人干血斑中氯喹和羟氯喹浓度的方法.方法 样本经打孔、液液萃取、挥干复溶后,用液相-串联质谱联用仪测定.色谱柱:BEH C18柱(2.1 mm×50.0 mm,1.7μm),流动相:含0.5％甲酸乙腈溶液-含0.5％甲酸水溶液,梯度洗脱,流速:0.4 mL·min-1,进样量:2μL;电喷雾正离子模式,多反应监测.考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、稳定性、基质效应、打孔位置影响、载血量影响和血细胞比容影响.结果 氯喹和羟氯喹均在8.0～1600.0 ng·mL-1内线性关系良好,定量下限均为8.0 ng·mL-1;批内和批间相对标准偏差均在15.72％以内,稳定性良好,内标归一化的基质因子的相对标准偏差均<15％.干血斑中药物浓度与打孔位置、载血量、血细胞比容相关.结论 本方法的专属性强、准确度高、重复性好,既可用于日常治疗药物监测,亦可用于药物过量中毒检测.

关键词：氯喹、羟氯喹、治疗药物监测、液质联用法、干血斑

所属期刊栏目：39

分类号：R978.7(药品)

资助基金：天津市自然科学基金资助项目;天津市科技重大专项与工程揭榜挂帅重大基金资助项目;天津医科大学总医院新世纪人才基金资助项目

在线出版日期：2023-02-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：420-424