黄芪多糖上调miR-133 a抑制前列腺癌DU145细胞增殖、侵袭及迁移的研究

摘要：

目的 探讨黄芪多糖(APS)对前列腺癌DU145细胞增殖、侵袭和迁移的影响及其机制.方法 将体外培养的DU145细胞分为对照组,低、中、高剂量实验组,高剂量实验组+anti-NC组和高剂量实验组+anti-miRNA组.对照组为正常培养的细胞;低、中、高剂量实验组分别以1.0,2.5和5.0 mg·mL-1 APS处理细胞;高剂量实验组+anti-NC组、高剂量实验组+anti-miRNA组细胞分别转染anti-NC、anti-miRNA后使用5 mg·mL-1 APS处理.用细胞计数试剂盒8法检测增殖率,以克隆形成实验检测克隆形成能力,以Transwell小室检测细胞侵袭情况,以划痕实验检测细胞迁移情况,以蛋白质印迹法检测基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达情况,以实时荧光定量聚合酶链反应检测miR-133a表达情况.结果 对照组、高剂量实验组、高剂量实验组+anti-NC组、高剂量实验组+anti-miRNA组的细胞存活率分别为(100.00±0.00)％,(45.09±3.51)％,(43.71±2.78)％和(76.41±5.47)％;克隆形成率分别为(36.05±2.83)％,(8.63±0.82)％,(9.39±0.85)％和(19.55±1.14)％;侵袭细胞数分别为113.89±7.08,39.11±2.51,42.00±2.16和97.44±4.62;迁移率分别为(42.67±2.60)％,(19.26±0.78)％,(18.74±1.25)％和(31.49±2.32)％;MMP-2蛋白相对表达水平分别为1.26±0.15,0.11±0.02,0.10±0.02和0.48±0.03;E-cadherin蛋白相对表达水平分别为0.09±0.02,0.42±0.03,0.44±0.03和0.12±0.02;miR-133a表达水平分别为1.00±0.00,2.46±0.20,2.50±0.24和0.85±0.06.高剂量实验组的上述指标与对照组比较,高剂量实验组+anti-NC组的上述指标与高剂量实验组+anti-miRNA组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 APS可通过上调miR-133a抑制DU145细胞增殖、侵袭与迁移.

关键词：黄芪多糖、前列腺癌、微小RNA-133a、细胞增殖、侵袭、迁移

所属期刊栏目：39

分类号：R28(中药学)

在线出版日期：2023-02-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：395-399