人免疫球蛋白联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性肺炎的临床研究

摘要：

目的 观察人免疫球蛋白联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性肺炎的临床疗效及安全性.方法 将感染性肺炎新生儿分为对照组和试验组.对照组给予注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠2 g,静脉滴注,每天2次;试验组在对照组治疗的基础上给予人免疫球蛋白250 mg·kg-1,静脉滴注,每天1次.2组患儿均治疗7d.记录2组的症状缓解时间及药物不良反应发生情况,分析2组的临床疗效.结果 试验组和对照组各纳入30例.治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为96.67％和76.67％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的体温稳定时间分别为(2.41±0.31)和(3.45±0.42)d;喘息消失时间分别为(2.80±0.29)和(3.53±0.42)d;咳嗽消失时间分别为(5.05±0.81)和(7.10±1.22)d;肺音消失时间分别为(5.04±0.48)和(6.46±0.77)d;呼吸困难缓解时间分别为(2.14±0.23)和(3.07±0.37)d;T辅助细胞(CD4+)水平分别为(47.76±4.87)％和(38.38±5.54)％;T抑制细胞(CD8+)水平分别为(28.91±8.64)％和(32.78±3.78)％;CD4+/CD8+水平分别为1.82±0.65和1.19±0.23,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组和对照组的药物不良反应总发生率分别为10.00％和13.33％,差异无统计学意义(P>0.05).结论 人免疫球蛋白联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠可有效改善感染性肺炎新生儿的临床症状,并明显减轻炎症反应,提高免疫功能,安全性较高.

关键词：人免疫球蛋白、注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠、新生儿、感染性肺炎、免疫功能

所属期刊栏目：39

分类号：R978.1(药品)

在线出版日期：2023-02-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：312-315