10.13699/j.cnki.1001-6821.2023.01.015
microRNA-206对糖尿病肾病大鼠肾损伤的影响
目的 探讨微小RNA-206(microRNA-206)对糖尿病肾病(DN)大鼠肾损伤的作用,及其可能机制.方法 用高脂饲料+腹腔注射链脲佐菌素建立DN大鼠模型.将造模成功的DN大鼠随机分为模型组、microRNA-206沉默组和microRNA-206过表达组,每组15只;另取15只正常大鼠设为空白组.microRNA-206沉默组大鼠尾静脉注射30 mg·kg-1 antagomicroRNA-206;microRNA-206过表达组大鼠尾静脉注射30 mg·kg-1 agomicroRNA-206;模型组和空白组大鼠均尾静脉注射等量的0.9%NaCl.4组大鼠每周给药1次,连续给药8周.用全自动生化分析仪检测血清肌酸酐(SCr)和24 h尿蛋白量(24 h UAER),用实时荧光定量聚合酶链反应法检测肾组织中microRNA-206的表达水平,用蛋白质印迹法检测肾组织中胰岛素样生长因子1(I GF-1)和酪氨酸激酶/信号转导与转录激活因子(JAK/STAT)信号通路相关蛋白的表达水平.结果 microRNA-206过表达组、microRNA-206沉默组、模型组和空白组的血清SCr分别为(43.72±4.49),(91.24±10.06),(86.71±9.37)和(31.18±4.28)μmol·L-1,24 h UAER分别为(25.83±2.36),(39.61±4.42),(34.49±3.53)和(15.58±1.47)mg,microRNA-206表达量分别为0.65±0.07,0.28±0.03,0.43±0.04和1.00±0.00,IGF-1蛋白相对表达水平分别为0.27±0.03,0.44±0.04,0.35±0.04和0.19±0.02,p-STAT1/STAT1比值分别为0.53±0.05,1.22±0.12,0.75±0.08和0.36±0.04,p-JAK2/JAK2比值分别为0.23±0.02,0.68±0.07,0.35±0.04和0.12±0.01.microRNA-206沉默组和microRNA-206过表达组的上述指标与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05),microRNA-206过表达组的上述指标与microRNA-206沉默组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 microRNA-206可能通过调控IGF-1表达和介导JAK/STAT信号通路减轻DN大鼠肾损伤.
microRNA-206、糖尿病肾病、肾损伤、酪氨酸激酶/信号转导与转录激活因子信号通路
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R97(药品)
国家重点研发计划;河南省医学科技攻关计划联合共建基金资助项目;河南省医学科技攻关计划联合共建基金资助项目
2023-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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