右美托咪定通过抑制核因子-κB信号通路传导抵抗大鼠肠道缺血再灌注损伤的研究
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.13699/j.cnki.1001-6821.2022.23.010

右美托咪定通过抑制核因子-κB信号通路传导抵抗大鼠肠道缺血再灌注损伤的研究

引用
目的 探究右美托咪定(DEX)对大鼠肠道缺血再灌注(I/R)损伤的治疗作用及机制.方法 使用SD大鼠通过肠系膜上动脉闭合构建肠道缺血再灌注模型.将大鼠分为4组,每组10只,处置如下:模型组,正常造模;假手术组,大鼠仅接受开腹手术;低、高剂量实验组,正常造模,术前1 h分别腹腔注射50和100μg·kg-1 DEX,模型组和假手术组术前1 h腹腔注射0.9%NaCl(5 mL·kg-1).按邱氏分类法评估肠道黏膜损伤;用免疫组化检测肠神经胶质细胞(EGCs)损伤标志物人自身免疫性胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和S-100β表达水平;检测肠道组织湿/干重量比率;并对肠道组织中炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)水平和心脏血中肠道脂肪酸结合蛋白(I-FABP)水平进行酶联免疫吸附试验测定;通过蛋白质印迹法分析检测核因子-κB(NF-κB)通路关键蛋白的表达水平.结果 假手术组,模型组,低剂量和高剂量实验组的肠道黏膜损伤评分分别为0.20±0.42,4.40±0.52,3.20±0.63和2.00±0.47;肠道湿/干重量比分别为2.01±0.35,5.89±1.23,4.31±0.77和3.27±0.53;肠道中TNF-α水平分别为(476.57±121.37),(884.97±193.46),(665.16±142.09)和(498.33±135.21)pg·g-1;心脏血中I-FABP表达量分别为(1.97±0.45),(4.33±1.87),(2.87±0.74)和(2.06±0.31)ng·mL-1;Toll样受体4(TLR4)蛋白表达水平分别为1.00±0.20,3.21±0.71,2.21±0.57和1.03±0.22;p-NF-κB p65/NF-κB p65蛋白表达水平比值分别为0.52±0.11,3.75±0.55,2.52±0.47和0.42±0.17;模型组的上述指标与假手术组比较,低、高剂量组的上述指标与模型组比较,低剂量组的上述指标与高剂量组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 DEX预处理对肠道I/R损伤提供有效的保护,可以归因为通过抑制TLR4/NF-κB信号传导途径介导的抗炎作用.

右美托咪定、肠道缺血再灌注损伤、核因子-κB通路、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1β

38

R971.2(药品)

国家自然科学基金81900499

2022-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

2835-2839

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国临床药理学杂志

1001-6821

11-2220/R

38

2022,38(23)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn