10.13699/j.cnki.1001-6821.2022.21.018
环孢素A和维维他命肽对自发性高血压大鼠T淋巴细胞Kv1.3通路调节作用研究
目的 探索环孢素A(cyclosporin A,CsA)和维维他命肽(vivit peptide,VIVIT)对自发性高血压大鼠(spontaneous hypertensive rat,SHR)T淋巴细胞Kv1.3通道的影响.方法 取20只SHR大鼠随机分为空白组、模型组、对照组和实验组,每组5只;另取4只WKY大鼠作为正常组.实验组给予17.0μg·g-1·mL-1 CsA灌胃处置;空白组给予CsA同样剂量的饮用水灌胃处置;对照组给予0.5μg·g-1·mL-1 VIVIT腹腔内注射处置;模型组和正常组均给予正常自由饮食.用全细胞膜片钳技术检测T淋巴细胞膜上钾通道电流,用实时荧光聚合酶链反应法检测T淋巴细胞KCCN4基因的表达情况.结果 实验组、对照组、模型组、空白组和正常组T淋巴细胞的Kv1.3通道电流密度分别为(40.47±1.51),(39.75±1.26),(58.19±1.83),(56.18±1.60)和(57.35±1.62)pA·pF-1,KCCN4基因表达量分别为1.64±0.13,1.78±0.24,3.14±0.31,3.15±0.25和1.00±0.08,实验组、对照组和模型组的上述指标与正常组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 CsA和VIVIT均能够阻滞SHR T淋巴细胞Kv1.3通道电流的表达.
环孢素A、维维他命肽、自发性高血压大鼠、Kv1.3钾通道电流
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R97(药品)
新疆维吾尔自治区自然科学基金联合基金资助项目2016D01C143
2022-11-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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