10.13699/j.cnki.1001-6821.2022.21.014
决奈达隆对充血性心力衰竭大鼠心房颤动的影响及机制研究
目的 探讨决奈达隆对充血性心力衰竭(CHF)大鼠心房颤动的影响及调控机制.方法 CHF大鼠随机分为决奈达隆组(决奈达隆,50 mg·kg-1·d-1,灌胃)、Nrf2抑制剂组(决奈达隆,50 mg·kg-1·d-1,灌胃;鸦胆子苦醇,2 mg·kg-1·d-1,腹腔注射)、CHF组(等量生理盐水灌胃+腹腔注射),各20只;另设假手术组(等量生理盐水灌胃+腹腔注射)20只,连续给药4周.比较各组心房颤动诱发率及持续时间;以Masson染色观察心房纤维化程度;比较各组心肌组织中核因子E2相关因子(Nrf2)、血红素氧合酶-1(HO-1)和胱天蛋白酶3(caspase-3)蛋白表达.结果 假手术组、CHF组、Nrf2抑制剂组和决奈达隆组心房颤动诱发率分别为5.00%,85.00%,75.00%,30.00%,持续时间分别为(2.00±0.71),(581.64±82.19),(502.37±80.22),(150.20±50.39)s,心房纤维化占比分别为(4.80±1.26)%,(35.37±1.61)%,(21.20±1.35)%,(8.24±1.30)%,心肌组织Nrf2蛋白表达量分别为1.31±0.09,0.40±0.06,0.85±0.08,1.05±0.09,HO-1分别为1.07±0.10,0.35±0.05,0.55±0.06,0.95±0.09,caspase-3分别为0.26±0.04,0.89±0.09,0.71±0.08,0.40±0.05;Nrf2抑制剂组和决奈达隆组与CHF组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 决奈达隆可有效抑制CHF大鼠心房颤动的诱发、抑制心房纤维化,其调控机制可能与激活Nrf2/HO-1信号通路、抑制心肌细胞凋亡有关.
决奈达隆、充血性心力衰竭、心房颤动、大鼠
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R972.2(药品)
天津市自然科学青年基金资助项目16JCQNJC11800
2022-11-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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