高效液相色谱-质谱联用法测定人全血中硼替佐米浓度

摘要：

目的 建立一种测定人全血硼替佐米血药浓度的方法.方法 以ZnSO4溶液破碎细胞,乙腈为沉淀剂沉淀蛋白,用高效液相串联质谱系统(HPLC-MS/MS)分析,色谱柱:Waters X Bridge C18(2.1 mm×50.0 mm,3.5μm),流动相:甲醇(含0.1％甲酸)-水(含0.1％甲酸),流速:0.4 mL·min-1,柱温:40℃,进样量:2 μL,电喷雾电离,用多反应监测模式,定量分析离子对分别为m/z 367.2→225.9(硼替佐米)、m/z 237.1→494.2(内标卡马西平).结果 以卡马西平为内标标准曲线方程为y=7.83×10-3x+1.77×10-3(r=0.997 2).线性范围为2.00～300.00 μg·mL-1.批间和批内RSD在5.21％～10.00％,平均提取回收率均在101.38％～108.00％,稳定性好.结论 本方法样品处理简便,灵敏度高,专属性强,适用于硼替佐米的全血血药浓度监测.

关键词：硼替佐米、高效液相色谱-质谱联用法、血药浓度、治疗药物监测

所属期刊栏目：38

分类号：R979.1(药品)

在线出版日期：2022-11-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2334-2337