Keap1-Nrf2通路抑制剂调控慢病毒GFP-stk4过表达转染高糖水平下大鼠H9C2心肌细胞损伤的研究

摘要：

目的 研究Kelch样ECH相关蛋白1/核因子E2相关因子2通路抑制剂(Kelch-like ECH-associated protein-1/nuclear factor E2-related factor 2 path-way inhibitor,Keap1-Nrf2-IN-1)调控慢病毒GFP-stk4过表达转染高糖水平下大鼠H9C2心肌细胞损伤的影响及作用机制.方法 将H9C2随机分为6组:对照组(5.5 mmol·L-1葡萄糖)、Mst1转染过表达组(10.0 pfu·mL-1 GFP-stk4过表达转染试剂)、Mst1+Nrf2组(10.0 pfu·mL-1 GFP-stk4过表达转染试剂,40 μg·mL-1 Keap1-Nrf2-IN-1)、高糖对照组(33.0 mmol·L-1 葡萄糖)、高糖Mst1转染过表达组(33.0 mmol·L-1葡萄糖+10.0 pfu·mL-1 GFP-stk4过表达转染试剂)和高糖Mst1+Nrf2组(33.0 mmol·L-1葡萄糖+10.0pfu·mL-1 GFP-stk4 过表达转染试剂+40.0 μg·mL-1 Keap1-Nrf2-IN-1).用流式检测H9C2心肌细胞的凋亡情况,用电镜下观察自噬小体的数量.结果 对照组、Mst1转染过表达组、Mst1+Nrf2组、高糖对照组、高糖Mst1转染过表达组和高糖Mst1+Nrf2组的心肌细胞凋亡率分别为(7.32±2.12)％,(25.81±2.52)％,(10.73±2.11)％,(19.12±3.22)％,(26.92±2.41)％和(12.31±3.11)％,心肌细胞 自噬小体数量分别为(8.23±1.59),(3.21±0.89),(22.83±3.12),(5.79±1.12),(2.13±0.59)和(18.47±3.60)个.Mst1组的上述指标与对照组比较,Mst1+Nrf2组的上述指标与Mst1组比较,HG+Mst1+Nrf2组的上述指标与HG+Mst1组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.01).结论 Keap1-Nrf2-IN-1能显著降低GFP-stk4过表达转染引起的过度凋亡水平,提高自噬水平.

关键词：Kelch样ECH相关蛋白1/核因子E2相关因子2通路抑制剂、转染、自噬、凋亡

所属期刊栏目：38

分类号：R97(药品)

资助基金：黑龙江省教育厅面上基金资助项目;齐齐哈尔市科技局指令基金资助项目;齐齐哈尔医学院大学生创新创业基金资助项目

在线出版日期：2022-11-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2296-2300