甲泼尼龙注射剂联合氨溴索注射液治疗哮喘患者的临床研究

摘要：

目的 探究甲泼尼龙联合氨溴索治疗哮喘患者的疗效及其对血清细胞因子的影响.方法 将80例哮喘患者随机分为对照组(40例)和试验组(40例).对照组给予静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,每次80 mg,qd;试验组在对照组治疗的基础上,给予静脉滴注盐酸氨溴索注射液,每次100 mL,bid.2组均连续治疗7 d.治疗后,比较2组患者的最大呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC),用酶联免疫吸附实验法检测血清白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,记录2组咳嗽、气促、哮鸣音、湿啰音等各症状体征缓解时间及药物不良反应情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.50％(37例/40例)和75.00％(30例/40例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的 FEV1 分别为(1.42±0.26)和(1.29±0.13)L,FVC 分别为(1.88±0.32)和(1.68±0.28)L,PEF分别为(2.97±0.85)和(2.60±0.67)L·s-1,血清 IL-6 水平分别为(7.59±0.96)和(11.38±1.17)pg·mL-1,hs-CRP 水平分别为(11.95±1.27)和(18.61±1.32)mg·L-1,TNF-α水平分别为(31.48±3.65)和(39.58±4.30)ng·L-1,咳嗽缓解时间分别为(3.94±0.97)和(4.44±1.04)d,气促缓解时间分别为(3.93±1.07)和(4.54±1.13)d,哮鸣音缓解时间分别为(4.69±1.04)和(5.19±1.13)d,湿啰音缓解时间分别为(4.84±1.09)和(5.63±1.11)d.试验组的上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为7.50％和5.50％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 甲泼尼龙联合氨溴索治疗哮喘可改善肺通气功能,改善气道炎症,调节免疫平衡,缓解哮喘病情,安全性高.

关键词：甲泼尼龙、氨溴索、哮喘、血清炎性因子、肺功能

所属期刊栏目：38

分类号：R974(药品)

在线出版日期：2022-11-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2251-2254