10.13699/j.cnki.1001-6821.2022.18.026
日本新药临床研发的桥接策略
在新药的全球研发中,如果原地区临床资料可能符合新地区的注册要求,可以采用桥接策略在新地区开展小规模试验.说明该药品在新地区与原地区同样安全、有效,利用原地区已有信息减少新地区重复的临床试验.虽国际间桥接策略可参考ICH E5《国外临床数据可接受性的种族因素》,但各国监管机构在此基础上有不同的考虑.例如,在日本需兼顾日本《药事法》及其他日本国内相关指导原则的要求.本文主要介绍了在日本制定桥接策略的基本考虑;根据药物特点、原地区临床试验结果的策略调整;以及近年来的成功案例分析.为国内药企在日本开展新药研发提供参考.
新药开发、临床试验、桥接策略
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R95(药事组织)
2022-11-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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